I. Forberedelse inden-inspektion
1. Tydeliggør standarder baseret på kontrakt, specifikation og AQL (Kritisk AQL=0.0/0.1, Major AQL=1.5/2.5, Minor AQL=4.0).
2. Forbered kalibrerede værktøjer: digital skydelære, drop test platform, intraoral scanner, transmittans tester (400-700nm) osv.
3. Tilfældig stikprøve af AQL; vælg prøver fra forskellige kartoner og optag detaljer.
4. Inspektionsmiljø: rent, 23±2 grader, 50±5% RF, belysning ≥500lux, intet direkte sollys.
II. Størrelsestjek
1. Undersøg 10 prøver (alle if<10) with digital caliper: overall length (±0.5mm deviation), inner diameter (±0.3mm deviation), wall thickness (0.03-0.08mm, max-min deviation ≤0.02mm), and opening elasticity (no tearing, no permanent deformation).
2. Kvalifikation: Alle dimensioner opfylder kravene; ingen forvrængning eller ujævn tykkelse.
3. Fejlhåndtering: Gen-inspicer dobbelt mængden, hvis den ikke er kvalificeret; batch ukvalificeret, hvis problemerne fortsætter.
III. Karton faldtest
1. Select 3 cartons; drop by ISTA 3A: height (≤10kg:76cm;10-20kg:61cm;>20kg:46cm), 6 positioner (top/nederst/foran/bagpå/venstre/højre).
2. Efter-test: Tjek karton (ingen kollaps/revne), intern emballage (intakt), ærmer (ingen skade/forurening).
3. Fejlhåndtering: Gen-test yderligere 3 kartoner, hvis de er ukvalificerede; kræve gen-emballering/udskiftning, hvis problemerne fortsætter.
IV. Scan Test
1. Test 5 kvalificerede prøver: ærme på scanner, scan standard dental model 3 gange pr. prøve; sammenligne med standardbillede.
2. Kvalifikation: Glat scanning, klare billeder (ingen forvrængning/sløring), nøjagtighedsfejl ≤±0,05 mm, ingen ærmeglider.
3. Fejlhåndtering: Gen-test ukvalificerede prøver to gange; udvide prøvetagningen, hvis mere end 1 ukvalificeret; batch ukvalificeret, hvis den overstiger AQL.
V. Tilpasningstest
1. Test 10 kvalificerede prøver: ærme/fjern glat, pass tæt (ingen løshed/rynker), fuld dækning af scannerens nøgledele, ingen rester/revner.
2. Fejlhåndtering: Gen-inspicér dobbelt mængden, hvis den ikke er kvalificeret; batch ukvalificeret, hvis problemerne fortsætter.
VI. Transmissionskontrol
1. Test 5 kvalificerede prøver: transmittanstester (400-700nm), 3 point pr. prøve, gennemsnit ≥90%, punktforskel ≤5%.
2. Fejlhåndtering: Gen-test ukvalificerede prøver to gange; udvide prøvetagningen, hvis mere end 1 ukvalificeret; batch ukvalificeret, hvis den overstiger AQL.
VII. Resumé af afsluttende inspektion
1. Opsummer inspektionsresultater; batch kvalificeret, hvis alle varer opfylder kravene, ellers tag omarbejde/udskiftning/afvisning.
2. Udfyld og indsend kontroljournalen.